相关检测数据

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1.RenMabTM小鼠体重和脾脏重量检测


          RenMabTM小鼠体重和脾脏重量与野生型小鼠比较没有显著性差异。


2.免疫细胞分型

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免疫前免疫细胞分析

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免疫后免疫细胞分析

流式分析脾脏中小鼠免疫细胞比例。脾脏中B cells,T cells, NK cells, CD4+ T cells和 CD8+ T cells的比例与野生型小鼠相同。


3.RenMabTM小鼠的B细胞发育


经检测,RenMabTM小鼠与野生型小鼠的平均体重和脾脏重量没有显著性差异。

A.通过流式细胞术分析B220+脾细胞上IgM和IgD的表达。区分Transitional type 1 (T1, B220+IgM+IgD),Transitional type 2 (T2, B220+IgM+IgD+) 和Mature (M, B220+IgMlowIgD–)三种细胞群。B.利用流式细胞术分析分析B220+脾细胞表面CD21和CD23的表达。定量分析边缘区(Marginal-zone (MZ, B220+CD21+CD23))和滤泡(Follicular (FO, B220+CD21lowCD23+) )B细胞。发现RenMabTM小鼠和野生型小鼠没有显著性差异。

4.骨髓B细胞发育分析

A.通过流式细胞术分析骨髓来源的B细胞祖细胞。根据B220和CD43的表达将细胞划分为三个细胞群,即 B220lowCD43highIgMlow(Pro-B-cell),B220lowCD43intIgMlow(Pre-B-cell) 和B220highCD43lowIgMhigh(Immature-B-cell)。 B.流式分析B220lowIgMIgDCD138(Plasma cell )和B220+IgM+IgDCD38(Memory B cell ) ,发现RenMabTM小鼠和野生型小鼠没有显著性差异。

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5.血清Ig亚型分析

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通过对RenMabTM小鼠和野生型小鼠血清中的不同Ig亚型( IgA, IgM, IgG1, IgG2b, IgG2c和IgG3 )进行ELISA半定量检测,均未观察到显著性差异(n=6)。

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6.RenMabTM小鼠重链IGHV利用率

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7.RenMabTM小鼠重链IGHD&IGHJ利用率?

8.RenMabTM小鼠Kappa轻链IGKV利用率


9.RenMabTM小鼠Kappa轻链IGKJ利用率


10.RenMabTM小鼠重链CDR3长度分布

 


11.RenMabTM小鼠重链CDR3氨基酸使用频率

Using 14aa length as an example, the amino acid composition of heavy chain CDR3 was analyzed. Multiple patterns, including the increasing frequency of tyrosine usage and the increasing usage of DH2 germline family, suggest a human-like heavy chain CDR3.


12.淋巴器官免疫组化检测