百奥赛图提供优质的体内药效服务,聚焦肿瘤、肿瘤免疫、自身免疫疾病及其他免疫相关炎症疾病领域,建立了基因修饰人源化小鼠、重度免疫缺陷B-NDG小鼠及其系列改造小鼠、野生品系小鼠等助力药物发现和开发。我们在多种药物类型(如生物制剂(单抗和双特异性抗体)、小分子药物、CAR-T等细胞治疗药物)和各种组合疗法的临床前药理药效评价方面有丰富的经验。部分研究案例如下:

基于免疫检查点人源化小鼠模型

基于人源化CD3e双特异性抗体的药效模型

人免疫系统重建小鼠模型   PDX模型

CAR-T药效评价模型  CDX 模型 

请继续了解更多关于生物制剂和小分子疗法的体内药效研究。



基于免疫功能同源小鼠模型进行免疫检查点抗体药效研究

Check-point-Antibody-Efficacy

将小鼠结肠癌MC38细胞通过皮下移植到纯合B-hPD-1小鼠(人PD-1胞外区结构域替换鼠PD-1胞外结构)体内,肿瘤体积达到150±50 mm3 (n=10)时进行分组。人PD-1抗体pembrolizumab可显著抑制肿瘤生长,表明B-hPD-1小鼠是进行抗人PD-1体内药效研究的有力工具。肿瘤体积:平均值±SEM (A)。体重:平均值±SEM (B)。



双特异性抗体药效研究

Bispecific-Antibody-Efficacy-Study

小鼠结肠癌细胞MC38- hCD19细胞,经皮下移植到B-hCD3e小鼠(人CD3e胞外结构域替换掉鼠CD3e胞外结构)体内,肿瘤体积约为150±50 mm3时分组(n=6)。抗人CD3e-CD19双特异性抗体Blinatumomab对肿瘤生长有明显的抑制作用,说明B-hCD3e小鼠是进行hCD3e双特异性抗体体内药效评价的有力模型。肿瘤体积:平均值±SEM (A)。体重:平均值±SEM (B)。



小分子药物药效研究

无论是作为单药还是与抗体联合治疗,小分子药物都是癌症治疗的一种重要方式。百奥赛图在小分子治疗药效试验方面有丰富的经验,如下例所示。


小分子功效研究

小鼠结肠癌MC38-hPD-L1细胞皮下移植到纯合B-hPD-1小鼠小鼠肿瘤体积大小约为150±50 mm3时分组(n=8)。结果显示,抗人PD -1抗体pembrolizumab联合化疗药物顺铂对B-hPD-1小鼠肿瘤生长的抑制作用优于单独用药。肿瘤体积:平均值±SEM (A)。体重:平均值±SEM (B)。



基于重度免疫缺陷B-NDG小鼠进行CAR-T细胞药物体内药效研究

CAR-T-Cell-Efficacy

利用重度免疫缺陷B- NDG小鼠接种改造的B细胞淋巴瘤细胞(B-Raji-Luc-GFP细胞),可以评价靶向CD20 的多种CAR-T细胞药物的体内药效尾静脉注射B-Raji-Luc-GFP细胞同时将CAR-T细胞注射到小鼠体内(A)荧光素酶信号作为不同CAR-T细胞治疗小鼠肿瘤生长情况的指标。(B)小鼠体重变化。所有值均用平均值±SEM表示。



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